10月30日，恒瑞医药（“600276.SH”）宣布与德国默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。据悉，这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞医药自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶联物（ADC）SHR-A1904的独家选择权。

　　据了解，HRS-1167为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。SHR-A1904为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Claudin 18.2的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。该产品当前正在中国、美国、澳大利亚进行临床I期试验。
　　根据协议，默克将获得HRS-1167在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利，同时获得SHR-A1904在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家选择权，及HRS-1167和SHR-A1904在中国大陆与恒瑞医药共同商业化的选择权。
　　“癌症治疗在全球仍存在巨大未被满足的临床需求。我们非常高兴与默克携手合作，让恒瑞创新药走向世界，造福全球肿瘤患者。”恒瑞医药董事、首席战略官江宁军博士表示，“此次与默克公司在PARP抑制剂方面的授权合作，是恒瑞国际化战略发展的一个重要里程碑。我们期待加速研发推动创新，为长久以来面临治疗困境的患者带去更好的治疗新选择。”
　　根据协议条款，恒瑞医药将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费，以及研发里程碑付款、销售里程碑付款，以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。除此之外，默克还将向恒瑞医药支付高至两位数百分比的销售提成。
　　“此次与恒瑞的合作在DNA损伤应答抑制和ADC药物等聚焦领域丰富了我们的产品管线，符合默克对外部创新的期望以及内部肿瘤领域研发战略。”默克医药健康全球研发负责人兼首席医学官Danny Bar-Zohar表示，“它们与我们产品组合的协同作用具有广阔的发展潜力，为难治性肿瘤患者提供了更多治疗选择的机会。我们期待充分发挥恒瑞丰富的专业知识，强强合作，携手向前。”
（文章来源：经济参考网）